Cellules souches de la rétine
(Yvan Arsenijevic)

Les cellules souches sont de bons candidats pour élaborer des thérapies cellulaires et également un bon outil pour élucider, in vitro, le rôle potentiel de facteurs sur le devenir cellulaire. Nous étudions la présence des cellules souches ainsi que leurs caractéristiques dans l’oeil de souris et l’œil humain adulte. Chez la souris, nous avons isolé des cellules à partir de neurorétines prélévées à la naissance. Ces cellules présentent le marqueur de la glie radiaire RC2, expriment des facteurs de transcription habituellement trouvés dans la glie radiaire, et possèdent les caractéristiques des cellules souches : capacité élevée d'expansion, maintenance d'état indifférencié, et multipotencialité (Angénieux et al 2005). Nous avons également démontré que l'EGF est non seulement un facteur contrôlant le développement des cellules gliales, comme précédemment démontré, mais également un facteur efficace de différentiation pour les neurones rétiniens, au moins in vitro (Angénieux et al 2005). De plus, nous optimisons maintenant un système pour cultiver et amplifier facilement les cellules souches rétiniennes. Ce modèle peut servir pour analyser le rôle de drogues ou facteurs impliqués, par exemple, dans la survie ou la génération des cellules rétiniennes. D'autre part, nous avons démontré la présence, dans l'oeil humain adulte, de cellules souches rétiniennes: c.-à-d. des cellules qui s’auto-renouvellent, peuvent s’amplifier considérablement in vitro et produisent tous les types de cellules rétiniens (Coles et al 2004). En outre, après transplantation, ces cellules souches expriment des marqueurs rétiniens spécifiques de leur localisation (Coles et al 2004).
10.08.10