Générer des neurones rétiniens
(Yvan Arsenijevic)

L’une des stratégies de traitements des dégénérescences rétiniennes est le remplacement des cellules dégénérées, notamment des photorécepteurs. L’objectif de notre travail est de générer, in vitro, un grand nombre de photorécepteurs à partir des cellules souches de la rétine. Nous avons montré que les cellules souches de la rétine de souris, caractérisées comme des cellules de la glie radiaire, maintiennent la capacité de générer, après une expansion de 20 passages, un grand pourcentage de neurones rétiniens (57%), incluant les cellules différenciées en photorécepteurs (Angénieux et al 2005). De plus, l’analyse des cellules différenciées, en utilisant des approches multiples, montre que 30-35% de la population cellulaire totale sont des photorécepteurs (Soussi et al 2006). Dans cette étude, le grand nombre de photorécepteurs générés représente un outil prometteur pour les études de neurogénèse, ainsi que pour évaluer le rôle de diverses molécules thérapeutiques dans la survie des photorécepteurs, et représente une source illimitée de cellules pour les études de transplantation dans des modèles animaux de dégénérescences rétiniennes. Par la suite, nous allons déterminer par des études de transplantation, lesquelles sont des cellules souche non différenciées ou des photorécepteurs, les cellules capables d’intégrer une rétine en dégénérescence, les cellules souches non différenciées ou les photorécepteurs. Dans une autre étude, nous étudions les caractéristiques d’expansion et de différentiation des cellules de la rétine du fœtus humain.

10.08.10